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Dermatite atopica e creme solari in inverno.

Creme solari in inverno by mimangiolallergiaNo! Non voglio creme! Mi danno fastidio! | Tesoro, ma bisogna proteggere la pelle da… | Non mi interessa! | E invece deve interessarti… perché è la tua pelle non la mia… e… se chiudi gli occhi e pensi alla cima… quando li avrai riaperti, il gioco è fatto… | Mhm non ti credo… | Vabbe’, ci ho provato, ora metti la crema che fuori ti sta aspettando il divertimento puro!

Dialogo di qualche giorno fa in montagna con la figlia coperta da testa a piedi tranne il viso… E non tutti le creme solari fanno al caso nostro… Continua a leggere

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Dermatite atopica e … le domande dei bambini e le risposte degli adulti

Dermatite atopica by mimangiolallergiaMamma, ma mi passerà? | Certo tesoro che passerà!!! Ti ricordi quella bella signora in cinta, nostra vicina di sdraio, che bella pelle aveva? Eppure da bambina aveva sofferto tantissimo di dermatite atopica e di disidrosi. E poi, non ti ricordi i lunghi periodi senza? Noi mettiamo le cremine e portiamo pazienza… (qualche giorno fa)

Mi ha fatto una tenerezza che non so spiegare a parole e che dire… Quel “noi” riguarda proprio tutti i componenti della nostra famiglia: figlia, madre e padre, perché nella cura siamo tutti coinvolti; nella cura e forse non solo in quella… Continua a leggere

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Allergie alimentari e prodotti per l’igiene personale: shampoo all’uovo e ruhm? No grazie…

Alice! Ho dimenticato di portare il tuo shampoo e questo dell’albergo non è indicato per te… Che dici, andiamo a comprarne uno? | Sì, mamma, ma uno per tutte e due, io sono stanca di usare sempre e solo il mio, i tuoi hanno un buon profumo…

Questo è il breve scambio di battute tra me e mia figlia, avvenuto l’anno scorso, quando arrivata in albergo mi accorsi di aver dimenticato lo shampoo di Alice, e quindi mi recai in una fitofarmacia per comprarne uno per entrambe, ma “Alice-compatibile”! Continua a leggere

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LIBRI: quando anche i re sono allergici al pelo di animale

“Principessa Emma e il gattino nero”, di Vivian French

Per questo Venerdì del Libro ideato da HomeMadeMamma, propongono oggi la lettura di un libro che appartiene ad una serie di cui avevo già parlato ampiamente in quest’altro post, ma quello di oggi presenta una particolarità che dimostra che l’autrice… sa di cosa parla…

Il testo in questione si intitola Principessa Emma e il gattino nero, di Vivian French, della Serie La Scuola delle Principesse, edito da DeAgostini. Continua a leggere

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La Scuola dell’Atopia apre le porte ai genitori

LA SCUOLA DELL’ATOPIA INCONTRA I GENITORI

INCONTRO IN-FORMATIVO SULLA DERMATITE ATOPICA

CON I BAMBINI E/O ADOLESCENTI AFFETTI DA DERMATITE ATOPICA

QUANDO / Sabato 30 aprile 2011, dalle ore 10:00 alle ore 12:30

DOVE / Presso La Scuola dell’Atopia (Referenti: Prof. Carlo Gelmetti e Dott.ssa Cristiana Colonna) c/o Reparto di Dermatologia Pediatrica, IRCCS Fondazione Ca’ Granda – Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, Via Pace, 9, 20122 Milano

Per ragioni organizzative, è gradita una conferma telefonica al seguente numero: 02 55 03 53 55

Come spiegavo in questo post, la Scuola dell’Atopia consiste in un progetto che può contribuire a migliorare sensibilmente la qualità della vita di adulti e bambini affetti da dermatite atopica (DA), tramite l’erogazione di servizi dedicati e predisposti nei principali centri dermatologici italiani. Come?

  1. Fornendo ai pazienti e ai loro famigliari gli strumenti per conoscere, curare, gestire al meglio la DA nonché prevenirnele complicazioni;
  2. Contribuendo all’allungamento dei tempi di assenza della malattia;
  3. Offrendo un punto di riferimento in materia di atopia (che NON È sinonimo di allergia) sia per i medici sia per i pazienti e le loro famiglie;
  4. Creando una rete di équipe di medici specializzati nel trattamento dell’atopica strutturate in maniera possibilmente omogenea che condividono un protocollo simile.

“La Scuola dell’Atopia” opera grazie a personale medico specializzato che svolge un’azione permanente di formazione mediante incontri formativi, fornitura di materiale didattico, produzione di video, ecc. al fine di spiegare meglio ai pazienti e/o ai loro genitori (nel caso dei bambini più piccoli) in cosa consistono la patologia e le cure, al fine di sviluppare competenze di autovalutazione e autotrattamento, nonché di aiutarli a convivere nel modo “più ottimale” possibile con la malattia, anche dal punto di vista psicologico.

Sarà un’occasione per porre domande, per confrontarsi e per condividere con gli esperti e con altri genitori esperienze, dubbi, informazioni.

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